49comments

Болезнь Лайма — этиология, симптомы, лечение

Болезнь ЛаймаБолезнь Лайма имеет следующие синонимы – Лайм-боррелиоз, клещевой боррелиоз и хроническая мигрирующая эритема. Болезнь Лайма представляет собой инфекционную патологию, в ходе которой нарушается структура и функции кожного покрова, нервной и сердечно-сосудистой систем, суставов.

Возбудителем болезни Лайма является патогенный микроорганизм – спирохета Borrelia burgdorferi, которая переносится некоторыми видами клещей. Человек заболевает при попадании спирохеты в организм в результате укуса клеща, во время которого насекомое выпускает микробы в рану вместе с собственной слюной. Природные резервуары инфекции распространены в лесных зонах европейского континента в черте умеренного климата. Клещи-переносчики живут со спирохетами до конца жизни и передают их своему потомству. Клещи же заносят в свой организм возбудителя заболевания от грызунов или домашних животных – мышей, хомячков, кошек, собак и т.д.

Из места укуса клеща спирохета проникает в глубокие слои кожи человека, откуда она проникает в кровоток и разносится в различные органы и системы. На месте проникновения спирохеты в кожу развивается покраснение. После попадания спирохет в кровоток они могут поражать и другие места кожного покрова с формированием такого же покраснения.

От момента проникновения микроба в организм человека до появления первых признаков заболевания проходит от 2 до 30 суток в зависимости от местности и особенностей иммунной системы индивидуума. В развитии болезни Лайма выделяют три стадии – общеинфекционная, нервно-сосудистая и поздняя.

Симптомы общеинфекционной стадии:

  1. Покраснение (эритема) участка кожи в месте укуса клеща в виде кольца;
  2. Невысокая температура тела (до 37,5 ° С);
  3. Головная боль;
  4. Слабость;
  5. Усталость;
  6. Потеря аппетита;
  7. Тошнота;
  8. Рвота;
  9. Увеличение лимфоузлов;
  10. Боль в мышцах и суставах;
  11. Радикулит;
  12. Боли в печени.

Характерный признак болезни Лайма – это эритема, а остальные симптомы могут сильно отличать у каждого конкретного человека. Эритема окрашено в розовый или красный цвет, причем центр более бледный по сравнению с краями. Через несколько суток эритема может появиться еще в нескольких местах. Длительность первой стадии 20-40 дней.

Симптомы нервно-сосудистой стадии:

  1. Менингит;
  2. Невриты;
  3. Радикулоневрит;
  4. Миокардит с развитием аритмии;
  5. Перикардит.

То есть развиваются воспалительные поражения нервной системы и сердечно-сосудистой. Длительность второй стадии до 1,5 месяцев.

Болезнь ЛаймаТретья стадия может тянуться от нескольких месяцев до десятков лет. В этот период развиваются артриты и полиартриты, хронический энцефалит, энцефаломиелит, слабоумие, задержка психического развития у детей. Относительно редко в третьей стадии болезни Лайма формируется акродерматит или лимфаденоз кожи.

Терапия болезни Лайма проводится под постоянным наблюдением врачей в условиях отделения больницы. Для уничтожения спирохет используют антибиотики (пенициллин, тетрациклин и др.). Все остальное лечение проводят в зависимости от пораженного органа и имеющихся симптомов, то есть невриты лечат соответственно терапии невритов, перикардиты – соответственно перикардитам и т.д. Вне зависимости от органа поражения показано использование обезболивающих и противовоспалительных препаратов. Если лечение было начато вовремя, то вероятность выздоровления очень высокая. В ситуации с развившимися  серьезным поражением нервов, суставов или акродерматитом не удается полностью восстановить структуру и функции органов, но всегда удается остановить дальнейшее прогрессирование симптомов.

83comments

Сывороточная болезнь: определение, причины, симптомы, лечение

Сывороточная болезньСывороточная болезнь представляет собой один из вариантов протекания аллергической реакции III типа, которая может формироваться при попадании в организм человека сывороток животного происхождения или некоторых лекарственных препаратов.

Итак, сывороточная болезнь вызывается введением в организм аллергенов. К наиболее вероятным аллергенам, способным привести к формированию аллергической реакции по типу сывороточной болезни, относятся следующие вещества:

  1. Применение в лечебных целях сывороток животного происхождения (например, лошадиной) – вакцины противостолбнячная, противодифтерийная, противоботулиническая, противогангренозная или против яда змей после укуса; Read more
10comments

Болезнь Моргеллонов

Болезнь МоргеллоновСогласно современным данным болезнь Моргеллонов представляет собой потенциальную патологию с довольно противоречивым описанием, неустановленной причиной и четко не установленными методами лечения. Именно поэтому болезнь Моргеллонов относят лишь к потенциальной патологии, поскольку ведутся исследования с целью выяснить, действительно ли человечество столкнулось с новой, неизведанной инфекцией, или все эти проявления являются лишь симптомами уже изученных болезней.

Такое необычное наименование заболеванию дала наша современница Мэри Лейтао, которая обнаружила у собственного ребенка непонятные высыпания на коже и назвала их термином «morgellons», когда-то использованным англичанином Т. Брауном для описания разновидности чумы, поразившей французскую провинцию Лангедок. Впервые заболевание было описано и выявлено в 2001 году в США, штат Калифорния. На сегодняшний день случаи выявления болезни Моргеллонов зарегистрированы только в условиях теплого климата.

Для четкого и точного выяснения причин болезни Моргеллонов, стадий течения, а также поиска эффективных лекарственных препаратов был создан фонд Morgellons Research Foundation, который внес в Конгресс США законопроект о придании болезни Моргеллонов статуса нового неизученного инфекционного заболевания.

Люди, страдающие болезнью Моргеллонов, описывают свои страдания следующим образом: постоянное чувство «ползания» каких-то червячков под кожей и во внутренних органах, формирование дефектов на коже по типу язв и нарывов, из которых после вскрытия выходят различные тонкие разноцветные нити или частички, напоминающие песчинки. После этого кожный дефект заживает, но нарыв формируется на другой области кожного покрова. Часто люди мучаются от боли в мышцах, зуда, ощущения жжения и судорог.

Ученые предварительно отнесли болезнь Моргеллонов к группе инфекционных и паразитарных дермопатий с четким психическим компонентом на основании того, что заражение происходит при соприкосновении паразита с кожным дефектом (рана, порез и т.д.). Паразитарный характер болезни Моргеллонов объясняется выходом неких нитей и песчинок из нарывов на коже пациентов. Психический компонент проявляется в галлюцинаторных ощущениях – «ползание червей» под кожей, «выход из нарыва» неких тонких нитей, которые при оставлении их на поверхности кожи стремятся проникнуть обратно и т.д. Дермопатия означает, что поражаются кожные покровы.

Болезнь МоргеллоновНа сегодняшний день не удалось обнаружить микроорганизм, вызывающий болезнь Моргеллонов, а извлеченные из нарывов на коже пациентов разноцветные нити оказывались кусочками волосков или частичками слущенного эпидермиса. Поэтому ученые склоняются к мнению, что заболевание вызывается некими микроорганизмом, который живет с человеком постоянно, являясь составной частью микрофлоры. При нарушении работы иммунной системы этот микроб приводит к клиническим симптомам болезни Моргеллонов.

Ряд ученых считают все проявления болезни Моргеллонов лишь частными случаями и тяжелым течением аллергического дерматита, контактного дерматита и чесотки. Другая категория людей считает болезнь Моргеллонов специальной «заразой», выращенной в секретных лабораториях, этаких нанороботов, которых специально распыляют над населенными пунктами.

Поскольку точной причины развития болезни Моргеллонов не установлено, то проводят исключительно симптоматическое лечение. Применяются антибиотики, противопаразитарные и противогельминтные средства, а также обезболивающие и препараты, нормализующие психическое состояние (антидепрессанты, регуляторы поведения и т.д.).

Источник: http://bolezni-sindromy.ru Все статьи

1392comments

Болезнь Бехтерева: причины, характерные симптомы и лечение

Болезнь БехтереваВ отечественной практике данная патология называется просто болезнь Бехтерева, а международный организации предпочитают термин болезнь Штрюмпелля-Мари-Бехтерева. Говоря языком латинской медицинской терминологии, болезнь Бехтерева – это анкилозирующий спондилоартрит, то есть воспаление суставов, которое приводит к образованию анкилозов – окостенений суставов, вследствие чего последние практически полностью теряют подвижность.

Ученые предполагали, что болезнь Бехтерева может вызываться микроорганизмами, однако такие тезисы не подтвердились. Сегодня выяснено, что в развитии и формировании болезни Бехтерева главная роль отводится наследственным, генетическим факторам. Так при наличии гена гистосовместимости HLA В27 у человека очень высок риск развития болезни Бехтерева. Этот наследственный ген был выявлен у 95 % больных.

Мужчины и женщины при наличии генетической склонности заболевают одинаково часто, но у мужчин болезнь Бехтерева протекает в более тяжелой форме, в то время как женщины страдают не столь сильно. Развитие данной патологии имеет раннее начало – преимущественный возраст манифестации 20-30 лет.

В основе патогенеза болезни Бехтерева лежит воспалительный процесс сухожилий, связок, соединительной ткани межпозвоночных дисков, капсулы и сумки сустава. Чаще всего при болезни Бехтерева поражаются сочленения позвонков и межпозвоночные диски в районе крестцово-поясничного сочленения. При дальнейшей прогрессии болезни нередко процесс распространяется на весь позвоночник. В результате воспаления позвоночник практически полностью теряет подвижность, что называется термином спондилоартрит. Поражения других суставов болезнью Бехтерева отмечается очень редко.

Начало болезни характеризуется появлением следующих симптомов:

  • Боль, скованность движений и тугоподвижность в пояснице;
  • Распространение боли на ягодицы, заднюю поверхность бедра;
  • Боли усиливаются в покое, особенно утром после ночного отдыха;
  • Боль стихает при двигательной активности.

По утрам человеку необходимо время, чтобы расходиться. Прогрессирование заболевания приводит к вовлечению в процесс позвонков грудного отдела, тогда появляются болезненность в грудной клетке, которая становится сильнее при кашле, чихании, или глубоком дыхании. Формируется резкое сокращение объема движений позвоночника во всех плоскостях. Чтобы уменьшить боль, пациент рефлекторно немного сгибается, такой стереотип закрепляется и приобретается «поза просителя» — согнутые в коленях ноги, сгорбленная спина, голова наклонена вниз.

Кроме позвоночника болезнь Бехтерева может поражать коленные и локтевые суставы, тазобедренные, плечевой, нижнечелюстной и суставы фаланг пальцев (скандинавский тип). Точно так же, как и в случае с позвоночником формируется окостенение суставов, что серьёзно нарушает подвижность.

Для постановки диагноза болезнь Бехтерева необходимо наличие следующих симптомов:

  1. Боль в пояснице не менее 3 месяцев;
  2. Боль и скованность в грудной части позвоночника;
  3. Невозможность свободно сделать глубокий вдох;
  4. Резкое уменьшение подвижности поясницы.

Терапия болезни Бехтерева вполне возможна. В основном для лечения применяют противовоспалительные препараты и физические упражнения. Хороший эффект дает регулярный массаж. Гимнастику нужно делать постоянно, настойчиво, превозмогая болевые ощущения и сопротивление сочленений позвонков. Наиболее эффективны Индометацин, Бутадион и Вольтарен на протяжении длительного времени. Препараты принимают не менее полугода, после чего уменьшают дозировку.

3comments

Синдром Патау

Синдром ПатауСиндром Патау представляет собой генетическое заболевание, в основе которого лежит увеличение количества хромосом 13 пары. При развитии синдрома Патау у людей обнаруживается три хромосомы 13 пары, а у нормального здорового человека их должно быть только 2.

Совокупность клинических признаков синдрома Патау была впервые выявлена и описана Э. Бартолином в 1657 году. А в 1960 К. Патау установил связь симптомокомплекса, описанного Бартолином, с увеличением количества хромосом 13 пары. Именно по имени этого ученого и назвали данный синдром. Синдром Патау встречается достаточно редко: в среднем регистрируется один случай на 7-14 тысяч новорожденных детей. Мальчики и девочки страдают одинаково часто.

Сегодня имеется две формы синдрома Патау, которые различаются характером и степенью нарушений в генетическом материале. Первая форма – это полноценная третья хромосома 13 пары, а вторая форма – это частички 13 хромосомы, прикрепленные к хромосомам других пар. Однако клинические симптомы обеих форм синдрома Патау абсолютно одинаковы.

Причина появления дополнительной хромосомы в 13 паре точно не установлена. Ученые выявили увеличение риска рождения ребенка с синдромом Патау по мере увеличения возраста родителей. В основном такая мутация в генетическом аппарате родителей имеет приобретенный характер, то есть образуется de novo.Однако вновь возникшая мутация в 25% случаев может передаваться по наследству, не вызывая синдрома Патау, но увеличивая риск рождения детей с этим синдромом в последующих поколениях.

Синдром Патау приводит к истинной гипоплазии новорожденного, то есть его масса и длина меньше нормальных на 25-30%. Причем маленькая масса тела и длина ребенка не являются следствием недоношенности, поскольку дети рождаются в срок не ранее 38 недель. В период беременности ребенком с синдромом Патау в большинстве случаев наблюдается многоводие.

Дети с синдромом Патау рождаются с многочисленными отклонениями, пороками развития и дефицитом массы (менее 2,5 кг). Для таких новорожденных характерны следующие признаки физических отклонений:

  • Маленькая голова;
  • Нарушение развития ЦНС;
  • Маленький, скошенный лоб;
  • Узкие глаза;
  • Маленькое расстояние между глазами;
  • Маленькие глаза;
  • Помутнение роговицы глаза;
  • Плоская, запавшая переносица (как у больных сифилисом);
  • Широкая спинка носа;
  • Ненормальные уши;
  • Расщелина на верхней губе и небе;
  • Увеличение количества пальцев;
  • Короткая шея, согнутые кисти рук.

Помимо физиологических отклонений дети с синдромом Патау страдают от многочисленных пороков развития внутренних органов, к которым относятся следующие:

—        Дефекты перегородок сердечных камер;

—        Расположение сосудов в отличных от нормального анатомического расположения местах;

—        Кистозное перерождение поджелудочной железы;

—        Несколько селезенок (от 2 и долее);

—       Пупочная грыжа;

—        Большой размер почек, в которых сильно выражена дольчатость;

—        Кисты почек;

—        Пороки развития половых органов.

Как и почти все генетические аномалии синдром Патау характеризуется наличием умственной отсталости, которая дополняет физические пороки развития.

В большинстве случаев дети умирают в младенчестве, поскольку пороки развития несовместимы с жизнью. Некоторые дети доживают до нескольких лет. А выжившие индивидуумы страдают сильной степенью умственной отсталости (глубокая идиотия).

Несмотря на выраженные клинические симптомы синдрома Патау диагноз устанавливают только на основании исследования генетического материала ребенка, в ходе которого была выявлена дополнительная 13 хромосома.

Лечение синдрома Патау на сегодняшний день невозможно. Специалисты вместе с членами семьи могут только тщательно контролировать состояние ребенка, обеспечивая симптоматическую терапию.